S cystickou fibrózou se v Česku rodí zhruba jedno ze tří tisíc dětí. Je to dědičná nemoc, která postihuje hlavně plíce a dýchací cesty, trávicí ústrojí, ale i některé další orgány. Nemocným se v dýchacích cestách tvoří hlen, trvale kašlou a kvůli špatné funkci slinivky břišní celkově velmi špatně prospívají. Pacienti s touto nemocí musí velmi vydatně jíst a doplňovat stravu vitaminy v tabletách. Do určité míry se nemoc léčit dá, celkově je ale nevyléčitelná.

Zbývá vám ještě 90 % článku
První 2 měsíce předplatného za 40 Kč
  • První 2 měsíce za 40 Kč/měsíc, poté za 199 Kč měsíčně
  • Možnost kdykoliv zrušit
  • Odemykejte obsah pro přátele
  • Nově všechny články v audioverzi
Máte již předplatné?
Přihlásit se