S cystickou fibrózou se v Česku rodí zhruba jedno ze tří tisíc dětí. Je to dědičná nemoc, která postihuje hlavně plíce a dýchací cesty, trávicí ústrojí, ale i některé další orgány. Nemocným se v dýchacích cestách tvoří hlen, trvale kašlou a kvůli špatné funkci slinivky břišní celkově velmi špatně prospívají. Pacienti s touto nemocí musí velmi vydatně jíst a doplňovat stravu vitaminy v tabletách. Do určité míry se nemoc léčit dá, celkově je ale nevyléčitelná.

Pokračování textu je k dispozici pouze pro platící čtenáře

Předplatit od 145 Kč měsíčně Koupit tento článek za 19 Kč

Předplatitelé mají i řadu dalších výhod: nezobrazují se jim reklamy, mohou odemknout obsah kamarádům nebo prohlížet archiv.

Proč ji potřebujeme?

Potřebujeme e-mailovou adresu, na kterou pošleme potvrzení o platbě. Zároveň vám založíme uživatelský účet, abyste se mohli k článku kdykoli vrátit a nemuseli jej platit znovu. Pokud již u nás účet máte, přihlaste se.

Potřebujeme e-mailovou adresu, na kterou pošleme potvrzení o platbě.

Pokračováním nákupu berete na vědomí, že společnost Economia, a.s. bude zpracovávat vaše osobní údaje v souladu se Zásadami ochrany osobních údajů.

Vyberte si způsob platby kliknutím na požadovanou ikonu:

Platba kartou

Rychlá online platba

Připravujeme platbu, vyčkejte prosím.
Platbu nelze provést. Opakujte prosím akci později.