V Česku se ročně narodí zhruba sedm desítek dětí s lymfoblastickou leukemií, celkem tu žije přes tisíc lidí trpících touto zákeřnou chorobou napadající kostní dřeň. Během dvou let by se někteří z nich mohli dočkat léčby, která je nemoci zbaví − pomocí úpravy jejich DNA.

Tým Pavla Otáhala z Ústavu molekulární genetiky Akademie věd dokončuje projekt, který má jako první v Česku šanci získat povolení provádět genovou terapii v rámci klinických testů na lidech. Otáhal úzce spolupracuje se Státním ústavem pro kontrolu léčiv, který novou léčbu a její testování schvaluje. S kontrolory se radí právě proto, aby předešel tomu, že jeho žádost zamítnou. "Pomocí genové terapie chceme léčit lymfoblastickou leukemii. Úspěšně jsme to již vyzkoušeli v laboratorních podmínkách na zvířatech," říká vědec.